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保存條件 

Lysis Buffer 2~8℃、其余組分-20℃保存 24 個月。

產品簡介 

本產品是一款專為小鼠基因型快速鑒定設計的試劑盒，包含 DNA 粗提取及 PCR 擴增體系。本產品可 直接利用小鼠尾巴、耳朵、腳趾等組織經 Lysis Buffer、Proteinase k 簡單裂解處理后進行 PCR 擴增，無需過夜消化、酚氯仿抽提或柱式純化等操作，使用簡便，極大縮短實驗耗時。產品適用于 2 kb 以內目的片段的擴增以及 3 對引物以內的多重 PCR 反應。 本產品所提供的 2×Mouse Tissue Direct PCR Mix 中，包含經過基因工程改造的 DNA 聚合酶、 Mg2+、dNTPs 及優化的緩沖體系，具有極高的擴增效率和抑制物耐受度，使用時只需加入模板和引 物，并補水至 1×即可進行 PCR 反應，使用本產品擴增的 PCR 產物 3’端帶有一個突出的"A"堿基， 純化后可直接用于 TA 克隆 。 

產品特點 

? 操作簡便：無需提取基因組 DNA； 

? 適用廣泛：適用于多種小鼠組織的直接擴增。 

適用范圍 

本產品適用于小鼠基因敲除分析、轉基因檢測、基因分型等。 

注意事項

1. 為了避免樣品間出現交叉污染，需準備多個取樣工具，如需反復使用可在每次取樣后用 2%次氯 酸鈉溶液或核酸清潔劑（目錄號：BN24231 )對工具表面進行清潔； 

2. 建議使用新鮮采取的小鼠組織，取樣量不宜過大，以避免影響擴增結果； 

3. Lysis Buffer 的保存條件為 2~8℃，若低溫保存可能會出現沉淀，在使用前務必充分溶解； 

4. PCR Mix 應避免反復凍融，短期內多次使用可置于 4℃保存。

常見問題與解決辦法

Q1：無目的條帶？ 

A1： 

1) 裂解產物過量。選擇最合適的模板用量，一般不超過體系的 1/10； 

2) 取樣量過大。將裂解產物稀釋 10 倍后擴增，或減少取樣量重新裂解； 

3) 組織樣品不新鮮。建議使用新鮮的組織樣品； 4) 引物質量差。使用基因組 DNA 進行擴增驗證引物質量，優化引物設計。

Q2：出現非特異擴增？ 

A2： 

1) 退火溫度過低、循環數過高。提高退火溫度，減少循環數； 

2) 模板濃度太高。減少模板用量或將模板稀釋 10 倍后擴增； 

3) 引物特異性差。優化引物設計。