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蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒
  • 產(chǎn)品貨號(hào):
    BN20740
  • 中文名稱:
    蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒
  • 品牌:
    Biorigin
  • 貨號(hào)

    產(chǎn)品規(guī)格

    售價(jià)

    備注

  • BN20740-4x10ml

    4x10ml

    ¥160.00

  • BN20740-4x100ml

    4x100ml

    ¥510.00

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

     蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡(jiǎn)稱 HE 染色,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基 本的染色方法,應(yīng)用極其廣泛,蘇木精是從原產(chǎn)于中南美州的洋蘇木中提取出來(lái)的淺黃褐色 的結(jié)晶,是一種堿性染色劑,它在被氧化后生成蘇木素,同媒染劑(常用的是三價(jià)的鋁或鹽 鐵)一起使用,能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷、教學(xué)和科研工作中,常用 HE 染色對(duì)正常 組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察,可確定或鑒別病變組織、細(xì)胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)與 特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法、免疫組織化學(xué)方法等也均是在觀 察 HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,在 HE 染色的組織切片中細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞漿呈紅 色,二者形成鮮明的對(duì)比,易于觀察分析。 

     Biorigin蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒(含分化液和返藍(lán)液)中蘇木素染色液采用 Biorigin自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木精、氧化劑等組成,不含氧化汞、甲醇等 有害物質(zhì),對(duì)細(xì)胞核染色效果好,其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬膜;應(yīng)用范圍廣,可以用于 人、動(dòng)物、畜牧、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等。蘇木素染色液和伊紅染色液均可以重復(fù)使用。該產(chǎn)品僅用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

染色原理: 

     1、細(xì)胞核染色原理:蘇木素為堿性天然染料,可使細(xì)胞核著色,細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主 要是 DNA,在 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)中兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè) 帶負(fù)電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇 木素在堿性溶液中呈藍(lán)色,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。 

     2、細(xì)胞漿染色原理:伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色,細(xì) 胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物,細(xì)胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關(guān),當(dāng)染色 液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時(shí),胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離,則細(xì)胞漿帶正電 荷,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子,與胞漿蛋白質(zhì) 帶正電荷的陽(yáng)離子結(jié)合,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色。 

     3、分化作用:染色后,用某些特定的溶液將組織過(guò)多結(jié)合的染色劑脫去,這個(gè)過(guò)程稱為分 化作用,所用的溶液稱為分化液。在 HE 染色中常用 0.5-1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能 破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu),使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后,必須用鹽 酸乙醇分化,使細(xì)胞核過(guò)多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去,再進(jìn)行伊紅 染色,才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。

     4、返藍(lán)作用:分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài),呈紅色;在堿性條件下 處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色,立即用水除去組 織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色,這個(gè)過(guò)程稱為返 藍(lán)作用或藍(lán)化作用,另外用自來(lái)水(尤其是溫水)浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),但所需時(shí)間較長(zhǎng)。

產(chǎn)品組成:

               image.png

自備材料: 

1、二甲苯或浸蠟脫蠟透明液、系列乙醇、自來(lái)水或蒸餾水 

2、乙醚-乙醇混合固定液、4%多聚甲醛、中性樹(shù)膠或環(huán)保封片膠 

注意事項(xiàng):

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈;溫度低時(shí),可在恒溫箱 60~70℃處理。 

2、系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。 

3、酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí) 間應(yīng)該足夠,以便徹底清洗酸。

4、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和 95%乙醇等量混合而得,再加入適量乙酸,密閉保存。

5、冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。

6、返藍(lán)液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促藍(lán)液或 0.1~1%碳酸鋰溶液代替。 

7、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

有效期:12 個(gè)月有效。常溫運(yùn)輸和保存。

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