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應用范圍：實時定量 PCR、高分辨率溶解曲線

產品參數 

λabs/λem = 500/530 nm (結合 DNA)

λabs = 471 nm (未結合 DNA)

儲存條件：4℃ 或-20℃，避光保存，有效期 1 年。

產品介紹 

Super EvaGreen?是一種用于實時定量 PCR（qPCR） 的 DNA 結合染料。該染料的諸多優點使它遠勝于 SYBR Green I。除了有相似的光譜特性，Super EvaGreen 有三個主要特點使它區別于 SYBR Green I。

首先，Super EvaGreen?對 PCR 的抑制性遠小于 SYBR Green I。因此，使用 Super EvaGreen?進行的 qPCR 實驗可以使用快速 PCR 步驟。同時，Super EvaGreen?在實驗中可以使用較高的濃度，從而獲得遠強于 SYBR Green I 擴增信號。較高濃度的 Super EvaGreen?也消除了“染料重 分布”的缺陷，使 Super EvaGreen?既可用于多重 PCR，也可用于高分辨率（高清晰）溶解曲線分析（HRM）。該分析正被越來越多的用于 PCR 后的基因分型和異源雙鏈分析。 由于 SYBR Green I 對 PCR 的抑制性，從而要求其使用濃度必須很低，因此 SYBR Green I 無法解決由低濃度造成的 染料重分布問題，既不能用于多重 PCR 也不能用于 HRM。 同時，染料重分布問題也可能影響常規熔解曲線的可靠性， 因為低熔點的 DNA 鏈可能由于這種原因而無法檢測到。

第二，Super EvaGreen?的穩定性極強。在正常的儲存、操作和 PCR 過程中不會被破壞。在緩沖溶液中的染料可以安全的儲存在室溫或冰箱里，也可以反復凍融。與之相反，SYBR Green I 不穩定而且降解后對 PCR 抑制性更強。

第三，Super EvaGreen?降低了細胞膜透性，因而比 SYBR Green I 更加安全。獨立實驗室的測試結果顯示，Super EvaGreen?既沒有誘變性也沒有細胞毒性。相反，雖然 SYBR Green I 本身誘變性很弱，但它在細胞中可能抑制了正常 DNA 的修復機制，使其有誘變增強作用?？紤]到 PCR 的廣泛使用，其安全性應該足夠重視。

使用方法 

1. 如下建立實驗體系：（僅供參考） 

2000 × Super EvaGreen?儲液先用去離子水稀釋 100 倍，制備成 20 × Super EvaGreen?的工作液。

實驗目的：實時定量 PCR 檢測 2000 × Super EvaGreen?